الدراسات السريرية البشرية

الدراسات السريرية البشرية

جدول بيانات التجربة السريرية

كود الدراسة

[(Dr Biolyse® in Covid19) – DoBiC19 Trials]

نوع العمل

تجربة سريرية مستقبلية ، خاضعة للرقابة ، للأجهزة الطبية

رقم البروتوكول

ASA02-005

 

يدعم

 

مركز البحوث

AVB Biotech

Bezmiâlem Vakif University Faculty of Medicine

الممثل القانوني للكفيل

باحث مسؤول

Serkan TUNÇ

Prof. Dr Cumali KARATOPRAK

 

المجموعات البحثية

1-Dr Biolyse® مجموعة العلاج

 

2-مجموعة ستاندارت العلاجية

معايير قبول المتطوعين

               1- الرجال والنساء الذين تتراوح أعمارهم بين 18-65 سنة
 
               2- المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي الخفيف أو المتوسط ​​أو ذو الرئة المعقدة أو غير المصحوبة بمضاعفات COVID 19
 
               3- من يقبل أن تتم متابعته ومعالجته كمريض مقيم
 
               4- أولئك الذين لديهم معمل واحد على الأقل واكتشاف إكلينيكي واحد على الأقل يمكن تقييمه أثناء المتابعة.

معايير التطوع التي لن يتم قبولها

               
                1- المرضى الذين يعانون من التهاب رئوي شديد أو COVID 19 يحتاجون إلى متابعة عناية مركزة.
 
                 2- الحامل أو المرضع.
 
                 3- مرضى الصرع وعدم انتظام ضربات القلب والخرف وفشل القلب وأمراض الرئة الحادة والأورام الخبيثة النشطة وأولئك الذين يعانون من جهاز تنظيم ضربات القلب.
 
                 4- مرضى "الفئات الضعيفة" كما هو محدد في الممارسة السريرية الجيدة.
 

وفقًا للأخلاقيات العلمية والتشريعات الحالية ، يتم إجراء الدراسات السريرية بواسطة باحثين مستقلين خبراء في مجالاتهم. في عملنا السريري ، يقدم مركز الأبحاث خدمات مستشفى كاملة من قبل أطباء متخصصين وبقوة المعدات الطبية.

سيتم الإعلان عن بدء تجنيد المتطوعين على موقعنا الإلكتروني ، ويمكنك الحصول على معلومات مفصلة من أطباء مركز الأبحاث.

 
يمكنك التحقق من تفاصيل الدراسات السريرية في قسم الأسئلة الشائعة.
 
هذه الدراسة البحثية السريرية ، T.C. يتم تصنيعه بإذن من وزارة الصحة ووكالة الأدوية والأجهزة الطبية التركية.