|
جدول بيانات التجربة السريرية
|
|
كود الدراسة
|
[(Dr Biolyse® in Covid19) – DoBiC19 Trials]
|
|
نوع العمل
|
تجربة سريرية مستقبلية ، خاضعة للرقابة ، للأجهزة الطبية
|
|
رقم البروتوكول
|
ASA02-005
|
|
يدعم
|
|
مركز البحوث
|
|
AVB Biotech
|
Bezmiâlem Vakif University Faculty of Medicine
|
|
الممثل القانوني للكفيل
|
باحث مسؤول
|
|
Serkan TUNÇ
|
Prof. Dr Cumali KARATOPRAK
|
المجموعات البحثية
|
1-Dr Biolyse® مجموعة العلاج
|
|
2-مجموعة ستاندارت العلاجية
|
|
معايير قبول المتطوعين
|
|
1- الرجال والنساء الذين تتراوح أعمارهم بين 18-65 سنة
2- المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي الخفيف أو المتوسط أو ذو الرئة المعقدة أو غير المصحوبة بمضاعفات COVID 19
3- من يقبل أن تتم متابعته ومعالجته كمريض مقيم
4- أولئك الذين لديهم معمل واحد على الأقل واكتشاف إكلينيكي واحد على الأقل يمكن تقييمه أثناء المتابعة.
|
|
معايير التطوع التي لن يتم قبولها
|
|
1- المرضى الذين يعانون من التهاب رئوي شديد أو COVID 19 يحتاجون إلى متابعة عناية مركزة.
2- الحامل أو المرضع.
3- مرضى الصرع وعدم انتظام ضربات القلب والخرف وفشل القلب وأمراض الرئة الحادة والأورام الخبيثة النشطة وأولئك الذين يعانون من جهاز تنظيم ضربات القلب.
4- مرضى "الفئات الضعيفة" كما هو محدد في الممارسة السريرية الجيدة.
|
وفقًا للأخلاقيات العلمية والتشريعات الحالية ، يتم إجراء الدراسات السريرية بواسطة باحثين مستقلين خبراء في مجالاتهم. في عملنا السريري ، يقدم مركز الأبحاث خدمات مستشفى كاملة من قبل أطباء متخصصين وبقوة المعدات الطبية.
سيتم الإعلان عن بدء تجنيد المتطوعين على موقعنا الإلكتروني ، ويمكنك الحصول على معلومات مفصلة من أطباء مركز الأبحاث.
يمكنك التحقق من تفاصيل الدراسات السريرية في قسم الأسئلة الشائعة.
هذه الدراسة البحثية السريرية ، T.C. يتم تصنيعه بإذن من وزارة الصحة ووكالة الأدوية والأجهزة الطبية التركية.